清華新聞網(wǎng)12月19日電 裂谷熱病毒（Rift valley fever virus, RVFV）是一種由節(jié)肢動(dòng)物傳播的致命性人畜共患病毒，對(duì)人類(lèi)健康和畜牧業(yè)構(gòu)成嚴(yán)重威脅，已被流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟（CEPI）列為優(yōu)先發(fā)展有效疫苗的病原體之一。裂谷熱病毒表面糖蛋白Gn和Gc蛋白組裝形成六元環(huán)及五元環(huán)結(jié)構(gòu)，這些結(jié)構(gòu)進(jìn)一步組裝形成位于病毒囊膜外且具有二十面體對(duì)稱(chēng)性的糖蛋白層。裂谷熱病毒糖蛋白在病毒入侵過(guò)程中起關(guān)鍵作用，但其組裝的具體分子機(jī)制仍有待進(jìn)一步解析。
12月16日，清華大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院向燁課題組在《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》（Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, PNAS）發(fā)表了題為“裂谷熱病毒囊膜蛋白與高效中和抗體復(fù)合物的冷凍電鏡結(jié)構(gòu)”（Cryo-EM structure of the Rift Valley fever virus envelope protein in complex with a potent neutralization antibody）的研究論文，首次獲得了裂谷熱病毒GnGc六元環(huán)高分辨率冷凍電鏡結(jié)構(gòu)，解析了該六元環(huán)組裝的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，同時(shí)闡明了一種高效抗體RVFV-140的中和機(jī)制。
裂谷熱病毒GnGc與中和性抗體RVFV-140復(fù)合物結(jié)構(gòu)
研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)共表達(dá)GnGc與一種識(shí)別結(jié)構(gòu)表位的中和性抗體RVFV-140的Fab區(qū)（Fab140），成功獲得了可形成穩(wěn)定GnGc六元環(huán)結(jié)構(gòu)的復(fù)合物，并利用冷凍電鏡技術(shù)解析了其近原子分辨率結(jié)構(gòu)。RVFV GnGc-Fab140復(fù)合物由六個(gè)GnGc異二聚體和六個(gè)Fab140組成。其中GnGc異二聚體結(jié)構(gòu)與此前報(bào)道的Gn、Gc單體結(jié)構(gòu)具有顯著差異。六個(gè)GnGc異二聚體以?xún)A斜方式圍繞中心軸分布，形成一個(gè)由上下兩層組成且每層直徑不同的六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)。其中，上層主要由Gn的頭部（結(jié)構(gòu)域A、B和β片層區(qū)）構(gòu)成，下層則由Gn的結(jié)構(gòu)域C及Gc的結(jié)構(gòu)域I和III共同組成。每個(gè)Fab140結(jié)合在六元環(huán)上層兩個(gè)相鄰Gn頭部之間，對(duì)穩(wěn)定GnGc六元環(huán)結(jié)構(gòu)起到了關(guān)鍵作用。GnGc六元環(huán)結(jié)構(gòu)形成的過(guò)程中，四個(gè)位于Gn分子間作用界面的loop區(qū)發(fā)生劇烈構(gòu)象改變。
裂谷熱病毒入侵過(guò)程中，其糖蛋白GnGc需要從融合前的六元環(huán)構(gòu)象轉(zhuǎn)變?yōu)槿诤虾蟮腉c三聚體構(gòu)象。該過(guò)程依賴(lài)于內(nèi)體中pH值的改變，且包含兩個(gè)關(guān)鍵步驟：Gn的脫離和Gc變構(gòu)與重新組裝過(guò)程。而一旦RVFV-140結(jié)合在GnGc六元環(huán)的相鄰Gn間，就會(huì)將GnGc復(fù)合物鎖定為融合前的六元環(huán)構(gòu)象，使其難以向融合后構(gòu)象轉(zhuǎn)變，從而抑制膜融合過(guò)程的發(fā)生。
綜上所述，該研究揭示了裂谷熱病毒GnGc六元環(huán)組裝的分子機(jī)制，同時(shí)還闡述了裂谷熱病毒中和抗體RVFV-140發(fā)揮作用的分子機(jī)制，為裂谷熱病毒疫苗及治療性抗體的開(kāi)發(fā)提供了重要結(jié)構(gòu)學(xué)基礎(chǔ)及理論依據(jù)。
清華大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院教授，清華-北大生命科學(xué)聯(lián)合中心、北京生物結(jié)構(gòu)前沿研究中心、山西醫(yī)科大學(xué)-清華大學(xué)前沿醫(yī)學(xué)研究中心研究員向燁為該論文通訊作者，向燁課題組2024屆博士畢業(yè)生張琳婧、2022級(jí)博士生孟凱聞為論文共同第一作者。清華大學(xué)中國(guó)蛋白質(zhì)科學(xué)中心（北京分中心）為研究提供了設(shè)施支持。研究得到山西醫(yī)科大學(xué)-清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院前沿醫(yī)學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心、中國(guó)科學(xué)技術(shù)部、清華-北大生命科學(xué)聯(lián)合中心、北京生物結(jié)構(gòu)前沿研究中心的資助。
論文鏈接：
www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2514862122
供稿：基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院
編輯：李華山
審核：郭玲
